2080치약 리콜 대상 여부를 확인하는 것은 생각보다 매우 간단합니다. 복잡한 제조일자나 영수증을 찾을 필요 없이, 치약 튜브의 뒷면 사진만 제대로 대조해 보면 됩니다. 현재 식약처와 애경산업이 공지한 기준에 따르면, 핵심은 “제품명 6개 + 중국산(Domy 제조)” 이 두 가지 조합입니다.

1. 리콜 대상 2080치약 6종 이름 먼저 확인

가장 먼저 우리 집 세면대에 있는 치약의 이름을 확인하세요. 애경산업에서 밝힌 리콜 대상 모델은 정확히 아래 6가지 제품군입니다.

대상 제품명	상태
2080 베이직치약	리콜 대상
2080 데일리케어치약	리콜 대상
2080 스마트케어플러스치약	리콜 대상
2080 클래식케어치약	리콜 대상
2080 트리플이펙트 알파 후레쉬	리콜 대상
2080 트리플이펙트 알파 스트롱	리콜 대상

위 6개 이름 중 하나라도 해당된다면 다음 단계인 제조국 확인으로 넘어가야 합니다. 만약 제품명이 ‘센서티브’, ‘칠드런’, ‘키즈’ 등이라면 이번 회수 대상이 아니니 안심하고 사용하셔도 됩니다.

2. 뒷면 사진 기준으로 보는 ‘중국산 여부’ 체크 포인트

이번 2080치약 리콜 대상을 최종 가르는 기준은 원산지입니다. 제품 뒷면이나 측면의 영문 표기를 사진 찍듯이 꼼꼼히 살펴보세요.

2-1. 이 문구가 있으면 100% 리콜 대상입니다

• 원산지 표기: 뒷면 하단에 아주 작은 글씨로 “MADE IN CHINA”라고 적혀 있습니다.
• 제조사 정보: 제조원 영문 표기에 “Domy” 또는 중국 현지 주소가 포함되어 있습니다.
• 시각적 특징: 식약처에서 배포한 사진을 보면, 리콜 대상 제품은 앞면의 색상 레이블과 뒷면의 중국 제조국 표시가 한 쌍으로 묶여 안내되고 있습니다.

2-2. 이런 경우는 리콜 대상이 아닙니다

뒷면에 “MADE IN KOREA”라고 적혀 있거나, 제조사 주소가 애경산업 국내 공장(예: 대전 또는 청양 공장)으로만 표기되어 있다면 이번 이슈와 관계가 없습니다. 애경은 전체 2080 치약 127종 중 오직 중국산 6종만 문제가 되었다고 공식 발표했습니다.

3. 공식 사진과 내 치약 한 번에 비교하기

직접 실물을 봐도 헷갈린다면, 식품의약품안전처나 언론사에 보도된 고해상도 사진과 나란히 놓고 비교해 보세요. 특히 KBS 뉴스 영상 속 제품 클로즈업 장면은 “MADE IN CHINA” 표기 위치를 가장 선명하게 보여줍니다.

• 앞면 디자인: 제품별 고유의 색상(파란색, 빨간색 등)과 레이블 모양 확인
• 뒷면 국가: 튜브 꼬리 부분이나 측면에 적힌 영문 원산지 대조
• 세트 상품: 낱개 제품뿐 아니라 ‘여행용 세트’에 들어간 미니 사이즈 치약도 반드시 사진과 대조해야 합니다.

4. 집에서 바로 할 수 있는 3단계 셀프 체크

지금 즉시 욕실로 가서 아래 3단계를 수행해 보세요. 2080치약 리콜 대상 여부를 완벽히 가려낼 수 있습니다.

1. 전수 조사: 욕실, 서랍, 여행용 가방에 있는 모든 2080 치약을 꺼냅니다.
2. 이름 필터링: 앞면의 이름이 베이직, 데일리, 스마트, 클래식, 트리플 중 하나인지 봅니다.
3. 뒷면 대조: 해당되는 이름의 치약을 뒤로 돌려 “MADE IN CHINA / Domy” 표기를 찾습니다. 있다면 즉시 사용을 중단하고 격리하세요.